Fibrosi e la sclerosi della prostata

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Per capire quali siano i sintomi della Fibrosi Cisticadobbiamo prima conoscerla. Si tratta di una malattia ereditaria rara che provoca gravi danni ai polmoni e rilevanti carenze nutrizionali.

Principalmente colpisce le cellule che producono i succhi gastriciil mucola saliva e il sudoretutte secrezioni che in un organismo sano sono fluide. Con la fibrosi cistica, invece, un gene difettoso le rende più spesse e viscose. Possiamo anche riscontrare crescita insufficiente, feci abbondanti e oleose steatorreainfezioni respiratorie frequenti. Le persone colpite da fibrosi cistica presentano una quantità maggiore di sale nel sudoredando di conseguenza alla pelle un sapore salato.

Inoltre, il catarro si presenta molto viscoso, sono frequenti le infezioni alle vie respiratorie tosse e asma e dei seni nasali complicate da bronchite o polmonite. Viene eseguito su due campioni diversi, che in genere vengono prelevati nella stessa occasione, per garantire una maggiore attendibilità del risultato. Se la quantità di sale è molto alta, allora siamo in presenza di Fibrosi Cistica. Inoltre, il test del sudore non è sempre efficace nei neonatiche durante il primo mese di vita non producono abbastanza sudore da permettere una diagnosi attendibile.

Pertanto, i medici non lo eseguono finché il bambino non ha almeno qualche mese. Gli esami possono anche stabilire la portata fibrosi e la sclerosi della prostata la gravità della patologia.

Tra questi esami, ci sono quelli relativi al funzionamento dei polmoni, del pancreas e del fegato. Una dilatazione anomala delle pareti bronchiali rende più difficile la pulizia delle vie respiratorie, provocando polmomitebronchitebronchiectasiaasma e sinusite cronica. Il muco più viscoso, ostruendo le vie respiratorie, diventa terreno di coltura ideale per i batteri, come lo Pseudomonas aeruginosauno degli agenti infettivi più comuni.

Gli antibiotici possono diminuire la frequenza e la gravità degli attacchi, ma i batteri purtroppo non vengono mai sradicati completamente dalle vie respiratorie e dai polmoni.

Fibrosi e la sclerosi della prostata pazienti affetti da Fibrosi Cistica possono anche soffrire di sanguinamento polmonare si tossisce sanguedi insufficienza respiratoria o collasso polmonare. Le malattie polmonari, col tempo, possono provocare un collasso della parte inferiore destra del cuore. Tanto che possono rivelarsi anche letali.

Esiste nei pazienti affetti da Fibrosi Cistica una più alta probabilità di avere gravi carenze nutrizionali e diarrea cronica. Molti uomini affetti da Fibrosi Cistica soffrono di sterilità. Le secrezioni viscose spesso ostruiscono fino a bloccare il condotto che collega i testicoli e la prostata.

Le donne, invece, hanno comunque la possibilità di concepire un bambino fibrosi e la sclerosi della prostata di portare a termine la gravidanza con successo.

Di fatto, colpisce un neonato su 2. La trasmissione è di carattere autosomico recessivo. Viene anche detta Fibrosi Cistica del Pancreas. La prognosi è decisamente migliore quando precocemente screening neonatale. Anche la qualità della vita non è particolarmente elevata e dipende dalle soggettive condizioni cliniche del paziente e dal programma terapeutico, particolarmente impegnativo.

Nascere con la Fibrosi Cistica significa avere entrambi i genitori portatori del gene difettoso su un unico cromosoma della coppia 7. Se due fibrosi e la sclerosi della prostata portatrici del gene difettoso concepiscono un figlio:. Non potendo curare la Fibrosi Cistica prima della nascita del bambino, lo scopo degli esami è quello di fornire un aiuto per le decisioni future. Il gene malato, ereditato dai genitori, è recessivo. Significa che i bambini, per ammalarsi, devono ereditare due copie del gene, una per ciascun genitore.

Se ereditano una sola copia, non si ammaleranno, ma diventeranno portatori sani della malattia senza presentarne i sintomi, e la potranno trasmettere ai loro figli. I precedenti famigliari rappresentano il fattore di fibrosi e la sclerosi della prostata maggiore per la Fibrosi Cistica.

Si possono usare antibiotici, farmaci mucolitici, broncodilatatori e analgesici. Si possono effettuare terapie o interventi come drenaggio bronchiale, terapia enzimatica orale e dieta adeguata, trapianto di polmoni.

Indirizzo email:. Accetto le condizioni sul trattamento miei dati personali. DOS33 srl V. Pagano, 40 - Pomezia - Roma P. IVA Share totali. Le complicazioni respiratorie e la Fibrosi Cistica Polmonare Una dilatazione anomala delle pareti bronchiali rende più difficile la pulizia delle vie respiratorie, provocando polmomitebronchitebronchiectasiaasma e sinusite cronica.

Le complicazioni nutrizionali Esiste nei pazienti affetti da Fibrosi Cistica una più alta probabilità di avere gravi carenze nutrizionali e diarrea cronica. Fibrosi cistica — terapie Contro la fibrosi cistica e le sue complicazioni esistono fibrosi e la sclerosi della prostata terapie : prevenzione delle infezioni; riduzione della quantità e della consistenza delle secrezioni polmonari; miglioramento della respirazione; mantenimento di un apporto calorico e nutritivo adeguato.

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